12:46 25 Сентября 2017
Прямой эфир
Сария Хасия

Настоящие родители хромосом не считают

© Sputnik. Томас Тхайцук
В Абхазии
Получить короткую ссылку
24361

В мире ежегодно 21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна, инициатива проведения которого принадлежала участникам VI международного симпозиума по синдрому Дауна, который проходил в 2006 году в Пальма-де-Майорка.

СУХУМ, 21 мар – Sputnik, Асида Квициния. Специальные лечебные программы для работы с детьми с синдромом Дауна, которые включают в себя лечебную физкультуру, курсы массажа, уроки с логопедом и работу с психологами, есть в детском реабилитационном центре, сообщила корреспонденту Sputnik директор реабилитационного центра Виолетта Гагулия.

"В случаях, когда у детей с синдромом Дауна есть проблемы с речью, с ними в нашем центре работают логопеды. Но бывают дети в возрасте двух лет, которые не произносят ни слова. С такими детьми у нас занимаются психологи. Мы считаем большим прогрессом, если в течение дня наши дети скажут хоть одну полноценную фразу", — сказала Виолетта Гагулия.

Как рассказала директор реабилитационного центра, в Абхазии дети с синдромом Дауна немного закрытые, чаще всего они не ходят в школу, постоянно находятся дома. Общество должно относиться к ним, как к обычным детям, чтобы им было комфортно находиться в любой среде, считает Гагулия.

"Родители ни в коем случае не должны стесняться своих детей. Чтобы у ребенка с синдром Дауна была полноценная жизнь, необходимо с самого рождения заниматься его лечением. У нас в детском центре проводятся специальные семинары, где мы рассказываем родителям, как правильно воспринимать эту болезнь и жить с этим диагнозом. Мы дарим надежду родителям и объясняем им, что при комплексном лечении и работе с врачами, педагогами эти дети могут сделать большой шаг вперед и жить полноценной жизнью", — подчеркнула Гагулия.

Сарии Хасия 15 лет, она страдает синдромом Дауна. Родители отказались от нее сразу после рождения. Девочку перевели в родильное отделение Сухумской Республиканской больницы, где работала поваром Светлана Адлейба, которая впоследствии стала для нее настоящей мамой.

"Я старалась сделать ее жизнь полноценной, такой же, как у всех здоровых детей. В шесть лет она начала ходить. У нее хорошая память, есть способности к учебе, она сразу все видит и понимает. Наши соседи все ее очень любят, она добрая и чуткая и делает всех вокруг добрее. До 14 лет я только своими силами и трудом, не получая никакой помощи, заботилась о ней. Но с возрастом она стала сильно меняться, ее стало что-то беспокоить, она не могла спать, стала раздражительной. Я не знала что с ней происходит и решила обратиться к врачам. Как оказалось, Сарии был необходим курс коррекционной реабилитации, ей нужно было провести медикаментозное лечение и пройти занятия с психологами, дефектологами и логопедом", — рассказала мама девочки.

Большой помощи Минздрав не смог оказать Светлане Адлейба, и она обратилась за помощью в культурно-благотворительный фонд "Ашана".

"Когда я уже отчаялась и не знала. как поступить, на мою заявку с просьбой о помощи откликнулся фонд "Ашана". Они сообщили, что в течение двух недель была собрана вся необходимая сумма на лечение ребенка.  В Институте медицинских технологий в Москве согласились принять Сарию на обследование. Сейчас Сария крепче и дольше спит, она раньше ложится, не просыпается по ночам, спит даже днем. Она меняется на глазах. Врачи в Москве сказали, что с ребенком нужно много заниматься, для того чтобы подготовить ее к школе. Но на время лечения Сарию дома посещает педагог", — сказала Светлана.

Таким детям надо больше уделять времени, быть терпеливыми, надо объяснять все, пусть даже несколько раз. Смыслом моей жизни стало сделать все, чтобы она жила полноценно, я и мысли не допускаю, что может быть иначе, считает Светлана.

По словам детского врача Розы Симопян, количество детей с синдромом  Дауна за последнее время стало больше, и чаще такие дети появляются у мам в возрасте от 35 лет.

"Дети с синдромом Дауна требуют особого внимания, и чем раньше родители начнут лечить своего ребенка, тем больше у него шансов на благополучную жизнь. Уже с первого месяца после рождения ребенка мы начинаем лечение. Назначаем специальные лекарства, следим за тем, чтобы ребенок держал голову, переворачивался, делал все, что делают обычные здоровые дети. Работа над такими детьми — работа не одного специалиста. Сейчас родители стали более открытыми и не скрывают болезнь своего ребенка",  - сказала врач.

Синдром Дауна — это генетическая аномалия, врожденная хромосомная болезнь, которая возникает вследствие увеличения количества хромосом. Клетки человеческого тела содержат 46 хромосом, в которых заложены признаки, передающиеся по наследству зародышу от родителей. Хромосомный набор – это одинаковое количество парных хромосом, мужских и женских. У детей, рожденных с синдромом Дауна, 21-я пара имеет дополнительную хромосому, в результате чего наблюдается присутствие 47 хромосом.




Главные темы

Орбита Sputnik

  • День освобождения концентрационного лагеря Саласпилс

    В латвийском городе Саласпилс отметили День освобождения Красной Армией одноименного лагеря смерти.

  • Сейм Литвы, дворик перед главным входом

    Для стимулирования литовцев возвращаться на историческую родину власти предлагают отказывать им финансовую помощь и налаживать быт.

  • Международный аэропорт Кишинев

    Сразу несколько рейсов на вылет и прибытие в Международный кишиневский аэропорт перенесены на несколько часов из-за тумана.

  • Сборная Таджикистана на чемпионате по футболу среди посольств в РФ

    Команда Таджикистана заняла первое место на первом неофициальном чемпионате мира среди посольств в России.

  • Шахтер в урановой шахте

    Индия намерена закупить уран у Узбекистана для пополнения стратегических запасов и гарантирования бесперебойной работы своих АЭС.

  • Фестиваль Дни русского просвещения

    В городах Эстонии пройдут концерты, экскурсии, мастер-классы, образовательные программы и другие мероприятия в рамках Дней русского просвещения.