Анжелика Бения, Sputnik.
С Асланой мы познакомились еще тогда, когда она была полуторагодовалой, маленькой и очень хрупкой девочкой. Тогда родители ее боялись держать даже за руку, чтобы не причинить ей вред. Ее кости были настолько хрупкими, что перелом мог произойти даже под тяжестью одеяла.
Сегодня Аслане шесть лет. За четыре года она прошла 16 курсов лечения в Москве по укреплению костной ткани.
Переломы стали случаться реже. Она стремительно идет на поправку, ходит и бегает, сообщила мама девочки Фатима Ласурия.
"Когда мы впервые выехали за границу на лечение, было мало надежды, но сейчас я уже вижу серьезные результаты. Она уже самостоятельно ходит. Раньше, не то что ходить, мы и мечтать не могли о том, чтобы она самостоятельно сидела. Не только мы – ее семья, вся Абхазия следит за ней и ждет результатов. Впереди еще серьезная операция, мы очень ее ждем", – сказала Ласурия.
Чтобы Аслана Джинджолия правильно развивалась, росла без страха перед очередным переломом, только терапии по укреплению костной ткани недостаточно, сообщила менеджер фонда Мактина Джинджолия.
По ее словам, остановить переломы можно.
Видео об этом смотрите здесь >>
"Необходима операция, внутрикостный остеосинтез. Ей установят телескопические штифты, которые будут расти вместе с конечностями. Они укрепят кость пожизненно и по всей ее длине, помогут быстро поставить на ноги. Это чудо современной медицины, и оно должно произойти с Асланой. Однажды взяв ответственность за здоровье и будущее девочки, мы не можем оставить ее на полпути", – сказала Джинджолия.
Телескопические штифты, по словам представителя фонда, Аслане могут установить в Хорватии. Стоимость операции – 2,5 миллиона рублей.
Воспитатель реабилитационного центра для детей с ограниченными возможностями Элисо Алания сообщила, что Аслана уже полтора года, с самого открытия центра, регулярно посещает курсы арт-терапии.
"Мы все успели полюбить эту милую девочку. Она очень творческая, любит рисовать, лепить и делать разные поделки. У нее уже много работ. Она принимала участия в выставках. С такими детьми, как Аслана, интересно работать, так как виден результат нашего труда в ее работах", – сказала Алания.
Несовершенный остеогенез — редкое генетическое заболевание, для которого характерна повышенная хрупкость костей, и в связи с этим частые переломы и сильные деформации конечностей.
