СУХУМ, 25 ноя – Sputnik. Новая технология, которую применили ученые Научно-образовательного центра Медицинского института Сургутского государственного университета совместно с генетиками, позволит сократить время постановки генетического диагноза тяжелого наследственного заболевания – муковисцидоз, сообщает РИА Новости.
Ученым удалось на 90% снизить объем генетической информации, которую необходимо получить для поиска мутации, приводящей к развитию муковисцидоза. Время постановки генетического диагноза сократилась до трех-четырех рабочих дней, вместо двух-трех месяцев, необходимых ранее.
Муковисцидоз – тяжелая наследственная болезнь, при протекании которой происходит поражение внутренних органов организма, выделяющих слизь: бронхов, легких, поджелудочной железы, печени, потовых, слюнных, кишечных и желез половых органов.
Среди системных заболеваний, передающихся по наследству, муковисцидоз считается самым распространенным, тем не менее, в течение многих лет больным муковисцидозом не уделяли должного внимания.
В России клиники диагностики и лечения данного заболевания начали открываться лишь в конце двадцатого столетия.
"Более того, при определенной доработке подобный метод можно использовать для быстрой постановки диагноза и других заболеваний, у которых достоверно подтверждена генетическая природа, и раннее начало лечения которых улучшает прогноз пациента , – рассказал профессор, заведующий кафедрой детских болезней Виталий Мещеряков.
Ученые отметили, что весь объем подобных исследований теперь может проводиться на региональном уровне на базе любой генетической лаборатории, оснащенной стандартным оборудованием.
Читайте также:
-
"ГМО-детки": в Китае родились первые малыши с отредактированной ДНК
-
Будь здоров: как избежать развития ишемической болезни
