СУХУМ, 4 ноя – Sputnik, Роберт Джопуа. Арман Торосян страдает врожденным дефектом лица, в результате которого ткани мягкого и твердого неба деформируются и образуют щель. В народе этот диагноз называют “волчья пасть, заячья губа”. Пятимесячному мальчику могут помочь в Московском центре детской челюстно-лицевой хирургии.
Диана Чамян, мама ребенка, сказала, что об отклонении узнали с момента рождения мальчика.
“Когда они мне его показали, мне стало очень плохо. Но я не хотела, чтобы они отвезли ребенка. Я хотела, чтоб он все время со мной был. Три дня не показывали мне его. Про то, что ребенку могут помочь в фонде “Ашана”, мне сказали в больнице. Нам еще сказали, что операцию нужно сделать в три месяца, но мы хотели еще раньше сделать, но раньше не получалось. У нас с финансами были проблемы, не было денег. Мы не знали, что делать. Обратились в “Ашану”, — рассказала мама мальчика.
Сотрудник Культурно-благотворительного фонда "Ашана" Мактина Джинджолия рассказала корреспонденту Sputnik о том, что родители Армана обратились в фонд около месяца назад.
"Когда мы узнали о диагнозе, сразу же сделали запрос в клинику. У него достаточно распространенное заболевание – это заячья губа и волчья пасть. Из-за болезни в настоящее время ребенку тяжело дышать, нормально спать, нормально питаться. В дальнейшем, по мере роста и развития, у него будет еще больше проблем. То есть он будет отставать в развитии и, возможно, ему будет сложно начать говорить, поэтому помощь ему нужно оказать именно сейчас, в таком возрасте. В детском центре челюстно-лицевой хирургии Москвы готовы помочь ребенку. Стоимость лечения 254 тысячи рублей. Думаю, что с помощью наших граждан мы соберем необходимую сумму, и у Армана будет здоровое и счастливое будущее", — отметила Джинджолия.
Сотрудники фонда пояснили, что “волчья пасть, заячья губа” - это врожденное отклонение, в результате которого ткани мягкого и твердого неба деформируются и образуют щель. Заболевание считается довольно распространенным: по статистике, волчья пасть встречается у одного ребенка из семисот. Они отмечают, что опасность данной патологии заключается в том, что у больных детей из-за отсутствия разграничения между ртом и носом нарушаются глотательные, дыхательные и сосательные функции.
Для того чтобы помочь Арману Торосяну, абоненты сотовых операторов Абхазии могут перевести пожертвования на баланс Фонда "Ашана", набрав *147* сумма перевода # кнопка вызова. Сумма перевода от 30 до 500 рублей в день. Или отправить СМС со словом ДОБРО или DOBRO на короткий номер 5050. Стоимость сообщения 20 рублей, количество СМС не ограничено. Также банковским переводом: "Гарант-банк" или любое отделение "Сбербанка" Республики Абхазия. О других способах помощи можно узнать на сайте www.ashanakbf.com.
Культурно-благотворительный фонд "Ашана" — единственный фонд в Абхазии, занимающийся спасением тяжелобольных детей, а также реализацией социальных программ, направленных на оздоровление нации, духовное и нравственное развитие молодого поколения.
Работа фонда была начата в 2008 году по шести программам помощи, а сегодня "Ашана" помогает отправлять детей на лечение в самые лучшие клиники России и за рубежом, также открыты новые направления в Турцию, Израиль и Германию.
