СУХУМ, 17 авг – Sputnik, Сария Кварацхелия. Двухлетний Микаэль Хелая родился с косолапостью обеих стоп. Патологию у ребенка обнаружили еще когда малыш был в утробе матери.
Видео об этом смотрите здесь>>
"Я была на 15 неделе беременности, когда на УЗИ мне сказали, что у ребенка патология – варусная деформация обеих стоп. Мы сдали анализы на другие патологии. Они показали, что ребенок оказался совершенно здоров", — рассказывает мать Микаэля Хелая.
Врожденная деформация стоп – частое заболевание. Детям с таким диагнозом сразу же после рождения делают гипсование. Косолапость можно исправить в течение полугода. Но после рождения Микаэля Хелая врачи запретили гипсовать его ноги.
"У меня были тяжелые роды. Ребенок месяц лежал в реанимации. Нам неврологи не разрешали гипсовать ножки, так как это могло привести к судорогам. С третьего месяца мы начали лечить, но к тому времени у него уже укрепились кости, и гипсование не очень помогло", — объясняет мать ребенка.
Недавно в Сухум приехали врачи из Армении. Среди них был ортопед, который проверил Микаэля. Врач отметил, что нужно делать операцию не откладывая, так как в дальнейшем симптомы заболевания будут усугубляться и пойдет деформация голени и колен.
"В последнее время я начала наблюдать деформацию ног. Он уже плохо сгибает колени и быстро устает. Ножки у ребенка раньше были прямые, а сейчас они искривляются", — рассказывает мать.
По словам представителя фонда "Ашана" Мактины Джинджолия, мальчику необходима срочная операция в Ярославской городской клинической больнице имени Соловьева, стоимость операции 190 000 рублей. Родители в течение двух лет на свои средства лечили малыша. Но оплатить дорогостоящую операцию возможности у них нет.
Sputnik Абхазия выступает информационным партнером благотворительного проекта Ашана "Спасем жизнь вместе".
