00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
08:30
31 мин
Ажәабжьқәа 13:00
13:01
3 мин
Ажәабжьқәа
13:31
3 мин
Новости 14.00
14:01
3 мин
Новости 14.30
14:30
3 мин
Инструкция по применению
Сезон пикников
14:56
3 мин
Ажәабжьқәа
18:01
3 мин
Новости
18:31
3 мин
Актуальный комментарий
18:34
13 мин
Ажәабжьқәа
21:01
3 мин
Новости
21:31
3 мин
Актуальный комментарий
21:34
13 мин
08:30
31 мин
Ажәабжьқәа 13:00
13:02
3 мин
Ажәабжьқәа
13:31
3 мин
Новости 14.00
14:01
3 мин
Новости 14.30
14:30
3 мин
Такие обстоятельства
14:34
26 мин
Ажәабжьқәа
18:01
2 мин
Новости
18:31
3 мин
Ажәабжьқәа
21:01
2 мин
Новости
21:31
3 мин
ВчераСегодня
К эфиру
г. Гагра101.3
г. Гагра101.3
г. Сухум103.2
г. Гудаута105.9
г. Очамчира100.7
г. Ткуарчал102.5
г. Пицунда101.7

ФМБА приступило к клиническим исследованиям своей вакцины от коронавируса

© Sputnik / Магда Хибелли / Перейти в фотобанкВакцинация от коронавируса в Венесуэле
Вакцинация от коронавируса в Венесуэле - Sputnik Абхазия, 1920, 19.07.2021
Подписаться
В июне 2021 года успешно завершились доклинические исследования вакцинного препарата, в результате которых была доказана его безопасность.

СУХУМ, 19 июл - Sputnik. Федеральное медико-биологическое агентство России приступило к клиническим исследованиям своей вакцины от коронавирусной инфекции, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ФМБА.

Производство компании BIOCAD в Санкт-Петербурге - Sputnik Абхазия, 1920, 19.07.2021
Дельта против вакцины: какие штаммы вызвали подъем третьей волны COVID-19

Клиника получила официальное разрешение Минздрава России на проведение "клинических исследований I и II фазы субъединичной рекобинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2", говорится в сообщении.

Клинические исследования будут проводиться с 19 июля 2021 года, в них примут участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет, уточнили в пресс-службе ФМБА.

Доклинические исследования препарата прошли в июне 2021 года, они доказали его безопасность, иммуногенность и протективность.

Препарат разработан Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России на новой технологической платформе. Отмечается, что вакцина нацелена, прежде всего, на развитие клеточного иммунитета, используя в качестве мишени консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям.

Лента новостей
0