https://sputnik-abkhazia.ru/20210922/Anonimnyy-metsenat-vnes-126-millionov-na-lechenie-Gabrielya-Patsuriya--1033260353.html
Анонимный меценат внес 126 миллионов на лечение Габриэля Пацурия
Анонимный меценат внес 126 миллионов на лечение Габриэля Пацурия
Sputnik Абхазия
На лечение подопечного культурно-благотворительного фонда "Ашана" Габриэля Пацурия было необходимо собрать 160 миллионов рублей. 22.09.2021, Sputnik Абхазия
2021-09-22T16:25+0300
2021-09-22T16:25+0300
2021-09-22T18:10+0300
новости
в абхазии
https://cdnn1.img.sputnik-abkhazia.info/img/07e5/07/1c/1032921326_0:27:1280:747_1920x0_80_0_0_0020a624c96bbdd4f28d29a89cecb30f.jpg
СУХУМ, 22 сен – Sputnik, Бадрак Авидзба. Сбор средств для полуторагодовалого подопечного культурно-благотворительного фонда "Ашана" Габриэля Пацурия закрыт, сказала в интервью Sputnik менеджер фонда по взаимодействию со СМИ Мария Шакая. В восемь месяцев у мальчика обнаружили серьезное генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию. Болезнь поражает спинной мозг и приводит к мышечной слабости.При спинальной мышечной атрофии ослабевают мышцы ног, тела и даже мышцы, отвечающие за глотание и дыхание. Спасти ребенка можно, нужен всего один укол препарата "Золгенсма". Сделать его нужно до двух лет и пока вес ребенка не больше 13 килограммов. "Золгенсма" входит в книгу рекордов Гиннеса как самое дорогое лекарство в мире. Стоимость укола 160 миллионов рублей."Мы узнали о сборе средств для Габриэля Пацурия из просторов интернета, а именно, мы увидели об этом на страничке мамы малыша. В течение некоторого времени было принято решение руководством благотворительного фонда "Ашана" открыть сбор на определенный срок", - отметила Шакая.С 27 июля по 18 августа в Абхазии собрали один миллион 728 тысяч рублей. Сбор средств проходил также в России, где проживает семья Габриэля. В России было собрано более 32 миллионов рублей.По данным абхазских медиков, спинально-мышечная атрофия редко встречается в республике. На учете Сухумской детской поликлиники стоит один пациент с этим недугом, который сейчас проходит лечение за границей.
https://sputnik-abkhazia.ru/20210728/Ukol-spaseniya-Ashana-otkryl-sbor-sredstv-na-lechenie-Gabrielya-Patsuriya--1032922356.html
Sputnik Абхазия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Абхазия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_AB
Sputnik Абхазия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Абхазия
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
новости
Анонимный меценат внес 126 миллионов на лечение Габриэля Пацурия
16:25 22.09.2021 (обновлено: 18:10 22.09.2021) На лечение подопечного культурно-благотворительного фонда "Ашана" Габриэля Пацурия было необходимо собрать 160 миллионов рублей.
СУХУМ, 22 сен – Sputnik, Бадрак Авидзба. Сбор средств для полуторагодовалого подопечного культурно-благотворительного фонда "Ашана" Габриэля Пацурия закрыт, сказала в интервью Sputnik менеджер фонда по взаимодействию со СМИ Мария Шакая.
В восемь месяцев у мальчика обнаружили серьезное генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию. Болезнь поражает спинной мозг и приводит к мышечной слабости.
При спинальной мышечной атрофии ослабевают мышцы ног, тела и даже мышцы, отвечающие за глотание и дыхание. Спасти ребенка можно, нужен всего один укол препарата "Золгенсма". Сделать его нужно до двух лет и пока вес ребенка не больше 13 килограммов. "Золгенсма" входит в книгу рекордов Гиннеса как самое дорогое лекарство в мире. Стоимость укола 160 миллионов рублей.
"Мы узнали о сборе средств для Габриэля Пацурия из просторов интернета, а именно, мы увидели об этом на страничке мамы малыша. В течение некоторого времени было принято решение руководством благотворительного фонда "Ашана" открыть сбор на определенный срок", - отметила Шакая.
С 27 июля по 18 августа в Абхазии собрали один миллион 728 тысяч рублей. Сбор средств проходил также в России, где проживает семья Габриэля. В России было собрано более 32 миллионов рублей.
"Нашелся меценат, который закрыл большую часть всего сбора, это частное лицо, он хочет остаться анонимным", – подчеркнула Мария Шакая.
По данным абхазских медиков, спинально-мышечная атрофия редко встречается в республике. На учете Сухумской детской поликлиники стоит один пациент с этим недугом, который сейчас проходит лечение за границей.
