С первыми проблемами Николь столкнулась с первых дней после рождения.
"У нее была непроходимость кишечника. По анализам подтвердилось, что у нас муковисцидоз. Это кишечное и легочное генетическое заболевание. Нам надо пройти курс обследования. Из всех препаратов, что мы делаем, надо что-то убрать, что-то новое добавить, потому что у нас каждое утро и каждый вечер появился приступ кашля. Помимо этого, у нее еще и рвота. Каждое утро и по вечерам у нас ингаляции. А днем у нас идет физиотерапия. Помимо этого, она еще получает очень много ферментов, витаминов, лекарств. Есть очень дорогие препараты, и мы не можем их приобрести. В месяц на одну упаковку уходит около 350 тысяч рублей. Помимо этого, еще 25 тысяч рублей (на другие лекарства - прим.). В одно время помогали мне ребята из Министерства экономики, мы его (препарат - прим.) получали полгода. После этого нам приобрели препарат в Израиле. А в данный момент мы его не получаем, хотя препарат нам нужен", – рассказала мама девочки Хатуна Цулукия.
Николь уже ждут в медицинском центре в Израиле. На лечение необходимо 222 000 рублей. Фонд "Ашана" открыл сбор средств.