Мальчик страдает врожденным ДЦП и парапарезом ног, Спартак Пачулия рассказал корреспонденту Sputnik Владимиру Бегунову о самочувствии и своих мечтах.
— Заболевание у Спартака врожденное, — рассказывает мама мальчика Элисо Гвилава. – В Москву нас отправил фонд "Ашана", мы проходили там трехнедельный курс лечения. В него входила диагностика, массаж, различные процедуры. Улучшения видны, раньше он только на носочках ходил, а сейчас начинает становиться и на пятку.
По словам матери, в московской клинике Спартака ждут снова в феврале, потому что одного раза недостаточно. Мальчика впервые вывозили на лечение, до этого все процедуры он проходил в Сухуме.
Лечение в Москве, по словам матери, стоило 347 тысяч рублей, которые собирал фонд "Ашана".
Спартак, как рассказала Элисо Гвилава, очень добрый мальчик, хочет стать футболистом и защитником животных, убежденный вегетарианец.
У Спартака математический склад ума, на вопрос, что больше нравится, читать или считать, он отвечает, считать. Говорит, что после поездки на процедуры ходить стало легче.
"Спартак сам учился ходить, насильно заставляя себя, – рассказывает Элисо Гвилава. — Он говорил, что хочет и будет ходить, бегать и играть в футбол. Часто падал и жаловался на боли в спине и ногах. Дома ходил на носочках, становясь на пальцы, из-за этого у него большие пальцы без ногтей", – добавила мама мальчика.
В июле Спартак был на встрече с президентом Абхазии Раулем Хаджимба.
— Я попросил президента создать приют для животных, — говорит Спартак. – Он мне пожелал здоровья и еще сказал, что когда я выздоровею, мы с ним вместе сыграем в футбол.
В конце встречи Рауль Хаджимба подарил мальчику часы с надписью "От президента".
"Будешь носить и сверять время, а время очень дорогое", – добавил Хаджимба.
По словам Спартака, сейчас у него один кот Фунтик, но помимо футбола и защиты животных, главная его мечта на сегодня – пойти в школу. Сейчас он занимается на дому с репетитором.
Спартак Пачулия был обследован московскими врачами в мае 2016 года. Результаты показали, что мальчику необходимо обследование и лечение в Научно-практическом центре детской психоневрологии.
Работа фонда по оказанию помощи тяжелобольным детям была начата в 2011 году. За это время 94 ребенка прошли свыше 170 курсов лечения в зарубежных клиниках. Своей очереди ждут более 20 детей.