Асмат Цвижба, Sputnik
Девочка с огромными глазами – это первое, что сказали журналисты при виде Лианы Гокорян. Девочка в ответ на комплименты лишь смутилась, но нам все же удалось разговорить ее.
По словам Лианы, она мечтает стать дизайнером. Дома девочка вручную шьет платья и юбки. Моделью выступает младшая сестра – Сюзанна.
"А еще дома иногда я делаю цветы из бумаги", - шепотом рассказывает она.
Сейчас Лиане 15 лет, в будущем году она уже должна была готовиться к вступительным экзаменам, но девочка уже год как не ходит в школу. У Лианы врожденный вывих бедра. Впервые родители заметили дефект, когда девочке исполнилось два года.
"Она начала сильно хромать и долгое время не ходила. Потом мы заметили, что у Лианы одна нога короче другой и обратились к врачам", - рассказывает мама Людмила Устян.
В 2015 году семья Гокорян обратилась в фонд "Ашана". На собранные фондом средства девочке провели три операции в Научно-исследовательском институте травматологического и ортопедического профиля в Новосибирске. Лиане был установлен аппарат Илизарова для удлинения ноги.
После операции походка девочки стала намного уверенней. У родителей уже появилась надежда, что Лиана сможет сама ходить в школу, без костылей. К сожалению, надежды не оправдались.
В 2018 году после осмотра врачи выявили у девочки воспаление в области стержня. Сейчас Лиане необходимо срочное лечение, демонтаж аппарата и операция для стабилизации работы суставов.
"Операция крайне необходима, чтобы ребенок смог свободно ходить. Если операция не будет проведена, при дальнейшей нагрузке на ногу снова произойдет укорочение конечности, и та операция, которая была проведена в Новосибирске, окажется бесполезной", - объяснил врач-ортопед Сухумской детской поликлиники Владислав Чернов.
В этот раз врачи Еревана готовы взяться за операцию. Лиану уже ждут в детском медицинском центре Еревана "Сурб Аствацамайр". Операция девочки обойдется в 350 тысяч рублей. Часть суммы – 50 тысяч рублей – уже выделил Международный фонд "Апсны".
Для того чтобы Лиана осуществила свою мечту, смогла поступить в университет и выпустить собственную коллекцию вещей, осталось собрать 300 тысяч рублей.
Подопечная фонда "Ашана" Тамара Тарба навсегда попрощалась со сколиозом>>
О способах оказания помощи Лианы Гокорян можно узнать на официальном сайте фонда "Ашана".
